原代細(xì)胞是從生物體組織或器官中直接分離和培養(yǎng)的細(xì)胞，與永生細(xì)胞系相比，原代細(xì)胞更接近生物體的生理狀態(tài)，因此在許多研究領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用和意義。

原代細(xì)胞可用于評(píng)估藥物的毒性和療效，因其更接近體內(nèi)環(huán)境，能夠更準(zhǔn)確地模擬藥物在人體內(nèi)的反應(yīng)。例如，使用原代肝細(xì)胞可以更真實(shí)地評(píng)估藥物在肝臟中的代謝和毒性。通過(guò)使用原代細(xì)胞構(gòu)建組織工程器官或進(jìn)行細(xì)胞移植，可以修復(fù)受損組織或器官，為醫(yī)學(xué)治療提供新的方向和可能性。

然而，原代細(xì)胞的特殊性也帶來(lái)了一些挑戰(zhàn)：

細(xì)胞異質(zhì)性

原代細(xì)胞通常來(lái)自組織或器官中的混合細(xì)胞群，因此其異質(zhì)性較高，不同細(xì)胞類型的生長(zhǎng)速率和特性可能不同，這給細(xì)胞的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)帶來(lái)了一定的困難。例如對(duì)全血中白細(xì)胞的分析，經(jīng)典的臺(tái)盼藍(lán)染色無(wú)法區(qū)分白細(xì)胞，而JSY系列利用AO/PI熒光雙染，排除無(wú)核的紅細(xì)胞、雜質(zhì)和尺寸過(guò)小的血小板等，從而得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果。

粘附性不足

一些原代細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)基表面的粘附性較弱，容易脫落或漂浮在培養(yǎng)基中，導(dǎo)致細(xì)胞的損失和計(jì)數(shù)的不準(zhǔn)確。而專研精密的0.1μm高度腔室的細(xì)胞計(jì)數(shù)片，以及JSY熒光系列精準(zhǔn)的自動(dòng)對(duì)焦技術(shù)，解決可能的細(xì)胞漏記問(wèn)題。

細(xì)胞增殖速率的不確定性

原代細(xì)胞的增殖速率通常較慢且不穩(wěn)定，增殖期間細(xì)胞數(shù)量的變化可能不可預(yù)測(cè)，這給科研工作者的計(jì)數(shù)操作帶來(lái)了很大的不便。而細(xì)胞傳代過(guò)程存在很大的污染風(fēng)險(xiǎn)，具有高清的實(shí)時(shí)預(yù)覽、快而準(zhǔn)的自動(dòng)計(jì)數(shù)功能的JSY熒光系列簡(jiǎn)直就是科研工作者的福音！

細(xì)胞損傷和死亡的評(píng)估

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞可能會(huì)因各種因素而受到損傷或死亡，因此在進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，需要特別注意區(qū)分死亡細(xì)胞和排除碎片、雜質(zhì)對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果的影響。JSY熒光系列利用AO/PI熒光雙染技術(shù)，可對(duì)原代細(xì)胞死活狀態(tài)進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。

JSY熒光系列計(jì)數(shù)儀，讓測(cè)量原代細(xì)胞數(shù)量、評(píng)估其純度和活力，以及了解在不同培養(yǎng)條件下的增殖速率和表型特征都變得更加輕易。